Materiały 2020

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Xospata, gilteritynib, tabletki á 40 mg we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3 ) (ICD10: C92.0) – wznowa po allotransplantacji w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Wskazanie:

ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3 ) (ICD10: C92.0) – wznowa po allotransplantacji w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.4530.2964.2020.AK; 08.10.2020

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego

Raport Agencji:

OT.422.137.2020
(Dodano: 13.11.2020 r.)

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 290/2020 do zlecenia 255/2020
(Dodano: 06.11.2020 r.)

Opinia Prezesa:

Opinia 142/2020 do zlecenia 255/2020
(Dodano: 20.11.2020 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Torisel, temsirolimus, koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, ampułki 30 mg we wskazaniu: rak chromofobny nerki z rozsiewem (ICD10: C64) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej

Wskazanie:

rak chromofobny nerki z rozsiewem (ICD10: C64)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.4530.2949.2020.1.AB; 07.10.2020

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego

Raport Agencji:

OT.422.131.2020
(Dodano: 16.11.2020 r.)

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 294/2020 do zlecenia 254/2020
(Dodano: 06.11.2020 r.)

Opinia Prezesa:

Opinia 148/2020 do zlecenia 254/2020
(Dodano: 05.11.2020 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Mabthera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, we wskazaniu: skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (ICD10: D68.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Wskazanie:

skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (ICD10: D68.3)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.4530.2680.2020.1.AK; 07.10.2020

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego

Raport Agencji:

OT.422.132.2020
(Dodano: 03.11.2020 r.)

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 298/2020 do zlecenia 253/2020
(Dodano: 06.11.2020 r.)

Opinia Prezesa:

Opinia 145/2020 do zlecenia 253/2020
(Dodano: 09.11.2020 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Lemtrada, alemtuzumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka 12 mg we wskazaniu: stwardnienie rozsiane – postać rzutowo-remisyjna (ICD-10: G35.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Wskazanie:

stwardnienie rozsiane – postać rzutowo-remisyjna (ICD-10: G35.0)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.4530.2591.2020.3.AK; 07.10.2020

Pismem z dnia 22.10.2020 znak: PLD.4530.2591.2020.5.AK Minister Zdrowia wycofuje przedmiotowe zlecenie

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego