Uncategorised
- Szczegóły
Na podstawie art. 31lb ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2018 r., poz. 1510 z późn. zm.), Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji zostały opublikowane raporty w sprawie ustalenia taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego:
- świadczenia gwarantowane w obszarze: choroby nowotworowe, finansowane w zakresie leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej - pakiety diagnostyczne
- świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi pomostowania naczyń wieńcowych finansowane w ramach grup JGP: E04–E07
Do raportu w sprawie ustalenia taryfy świadczeń można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia jego opublikowania, tj. do 24 września 2018 roku. Uwagi będą przyjmowane za pomocą formularza, który we wskazanym terminie należy przesłać na adres:
Formularz do pobrania oraz instrukcja jego wypełnienia i przesłania znajdują się w miejscu publikacji raportów.
Przekierowanie do miejsca publikacji raportów
Zgłoszone uwagi zostaną przekazane Radzie do spraw Taryfikacji i poddane szerokiej analizie w ramach dialogu z przedstawicielami środowiska, zainteresowanymi daną taryfą świadczeń. W dalszej kolejności Rada do spraw Taryfikacji, przed określeniem taryfy świadczeń przez Prezesa Agencji wyda stanowisko na podstawie art. 31lb ust. 2 ustawy o świadczeniach.
- Szczegóły
Narzędzie Oceny Wytycznych AGREE II
W wielu krajach AGREE II stanowi podstawę tworzenia i oceny jakości wytycznych praktyki klinicznej, a jego stosowanie jest zalecane przez szereg organizacji ochrony zdrowia, m.in. WHO[1], Guidelines International Network[2], Canadian Partnership Against Cancer[3], brytyjski NICE[4], belgijski CEBAM[5] oraz niemiecki AWMF korzystający z listy DELBI[6] opracowanej na podstawie narzędzia AGREE. Dokument umożliwia wielowymiarową ocenę jakości wytycznych i wchodzących w ich skład szczegółowych zaleceń, obejmującą zarówno metodykę opracowania wytycznych, elementy składowe końcowych zaleceń, sposób ich prezentacji oraz warunki implementacji.
Z perspektywy Agencji, AGREE II jest kluczowym elementem oceny zaleceń postępowania diagnostyczno-terapeutycznego zgodnie z art. 11 pkt 3 Ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach zdrowotnych finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. 2018 poz. 1510 z późn. zm.). Autorom wytycznych dokument może pomóc w tworzeniu poprawnych metodycznie zaleceń oraz w określeniu, jakie informacje i w jaki sposób powinny być w nich przedstawione. Natomiast końcowym użytkownikom wytycznych może on ułatwić wybór najwyższej jakości zaleceń.
W toku prac wypracowano jednolite słownictwo z zakresu metodyki tworzenia wytycznych. Publikacja niniejszego dokumentu ma zapewnić najwyższą jakość publikowanych przez Ministra Zdrowia zaleceń postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
[1] World Health Organization. WHO handbook for guideline development. World Health Organization, 2014.
[2] Guidelines International Network. "https://www.g-i-n.net/" [27.12.2018]
[3] Canadian Partnership Against Cancer. „How we evaluate guidelines.” "https://www.partnershipagainstcancer.ca/tools/cancer-guidelines-database/how-we-evaluate-guidelines/" [21.12.2018]
[4] National Institute for Health and Care Excellence. „Developing NICE guidelines: the manual.” "https://www.nice.org.uk/process/pmg20/chapter/introduction-and-overview#references-and-further-reading" [27.12.2018]
[5] Belgian Centre for Evidence-Based Medicine. „Validation par le CEBAM.” "https://www.cebam.be/fr/recommandations/validation-par-le-cebam" [03.01.2019]
[6] Programm für Nationale VorsorgungsLeitlinen. "https://www.leitlinien.de/leitlinien-grundlagen/leitlinienbewertung/delbi/geleitwort" [03.01.2019]
Uprzejmie informujemy, że Agencja wraz z powołanym Zespołem ekspertów przygotowała polskie tłumaczenie narzędzia oceny wytycznych AGREE II.
AGREE II (Appraisal of Guidelines Research and Evaluation) to zestaw kryteriów jakości wytycznych, który jest źródłem wskazówek, jak powinny wyglądać dobre wytyczne. Ma on przede wszystkim pomóc autorom i użytkownikom w ocenie jakości metodycznej zaleceń i w określeniu, jakie informacje i w jaki sposób powinny być przedstawione w wytycznych. Ocena za pomocą AGREE II obejmuje odniesienie do metod stosowanych przy opracowaniu wytycznych, elementy składowe końcowych zaleceń oraz warunki związane z ich wprowadzeniem w życie.
Narzędzie AGREE II jest powszechnie uznawane za standard oceny jakości wytycznych. W wielu krajach jest podstawą tworzenia i oceny jakości wytycznych, a jego stosowanie jest zalecane przez szereg organizacji ochrony zdrowia.
Z perspektywy Agencji celem dokumentu jest zapewnienie jakości realizacji zadania opiniowania zaleceń. Aby zalecenia postępowania mogły najlepiej służyć szeroko pojętej ochronie zdrowia, ich projektowanie winno być oparte na narzędziach gwarantujących ich jakość merytoryczną z uwzględnieniem zawarcia w nich kluczowych elementów struktury.
Narzędzie oceny wytycznych
AGREE II
(APPRAISAL OF GUIDELINES FOR RESEARCH & EVALUATION II)
W wyniku nowelizacji ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 1938 z późn. zm.), w zakresie art. 11 ust. 3 Agencji powierzono nowe zadanie jakim jest opiniowanie zaleceń postępowania dotyczących diagnostyki i leczenia w zakresie świadczeń finansowanych ze środków publicznych, opracowywanych przez towarzystwa naukowe.
Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom interesariuszy systemu Agencja rozpoczęła prace nad opracowaniem podstaw metodycznych dotyczących zasad przygotowywania zaleceń postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, które docelowo mają być zbiorem dobrych praktyk opracowywania takich dokumentów.
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego procesu będą publikowane w zakładce Aktualności (strona www Agencji).
W dniu 22 grudnia 2017 roku Agencja, po konsultacjach z zespołem ekspertów, ukończyła prace nad dokumentem:
Niniejszy dokument określa najważniejsze kwestie związane z procesem przygotowywania zaleceń i stanowi ramy dla rozwinięcia i uszczegółowienia wytycznych na poziomie dokumentu "Wytyczne opracowywania zaleceń postepowania diagnostyczno-terapeutycznego".
- Szczegóły
Przy Prezesie Agencji działa Rada do spraw Taryfikacji, która pełni funkcję opiniodawczo-doradczą. Członków Rady do spraw Taryfikacji powołuje Minister Zdrowia. Kadencja członka Rady do spraw Taryfikacji trwa 6 lat.
Zgodnie z ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 2561, z późn. zm.), w skład Rady do spraw Taryfikacji wchodzi dziesięciu członków, w tym trzech członków spośród osób zgłoszonych przez reprezentatywne organizacje świadczeniodawców w rozumieniu art. 31sb ust. 1 ustawy oraz dwóch członków zgłoszonych przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia.
Szczegółowy tryb pracy Rady do spraw Taryfikacji określa regulamin pracy uchwalany przez Radę i zatwierdzany przez Prezesa Agencji.Aktualny regulamin pracy Rady do spraw Taryfikacji do pobrania w formie pliku PDF
Regulaminy Rady do spraw Taryfikacji z lat ubiegłych
Rada wykonuje zadania określone w ustawie poza posiedzeniami oraz na posiedzeniach, odbywających się w miarę potrzeb. Terminy posiedzeń Rady ustala Prezes w porozumieniu z przewodniczącym Rady.
Zadania Rady do spraw Taryfikacji (art. 31sa ust. 2 ustawy o świadczeniach jw.):
A. opiniowanie:
- planu taryfikacji Agencji,
- metodyki taryfikacji świadczeń;
B. prowadzenie konsultacji w sprawie taryfy z :
- konsultantami krajowymi,
- przedstawicielami ogólnopolskich towarzystw naukowych,
- przedstawicielami organizacji świadczeniodawców,
- przedstawicielami organizacji społecznych działających na rzecz praw pacjentów,
- innymi podmiotami lub osobami, których udział w konsultacjach jest istotny w ocenie Rady do spraw Taryfikacji dla ustalenia taryfy świadczeń;
C. wydawanie stanowisk w sprawie ustalenia taryfy świadczeń;
D. realizacja innych zadań zleconych przez Prezesa Agencji.
Skład Rady aktualny od 11.06.2026 r.
- Tomasz Berdyga - Wiceprzewodniczący Rady ds. Taryfikacji
- Rafał Główczyński
- Dominika Janiszewska-Kajka
- Bogusława Kupczak-Wiśniowska
- Wojciech Kutyła
- Anna Miszczak
- Andrzej Tolarczyk
- Bartłomiej Trzmiel